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药品管理法试题1word免费下载

您现在的位置:当代文学 > 当代文学时间2019-05-15 18:26 来源:本站

药剂科业务学习考试题(年月)药品管理法考试题科室:姓名:分数:一选择题(每题有一个或多个答案)《中华人民共和国药品管理法》,是什么时候开始实施的()A:年月日B:年月日C:年月日D:年月日开办药品经营企业必须具备以下条件:()A具有依法经过资格认定的药学技术人员B:具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C:具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D:具有保证所经营药品质量的规章制度。 下列说法错误的是:()A医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

B:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识C:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识D:对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,经处方医师签字后,也不可调配。 为保证药品质量,在药品储存中要采取的措施有那些()A:冷藏B:冷冻C:防潮D:防暑完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的()A:药品商品名、剂型、规格、B:批号、有效期、C:生产厂商、购货单位、购货数量、D:购销价格、购货日期关于药品管理,下列说法那些是正确的()A:中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

B:医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 C:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。

管理办法由卫生部制定。 D:国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。 关于药品监督,说法正确的是:()A:药品监督管理部门有权对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营企业进行监督检查,但对医疗机构无权检查。

B:药品监督管理部门,依据GMP、GSP,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。

C:医院发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告,药店则不用报告。 D:国家实行药品不良反应报告制度。

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